出题学院/部分（盖章）：医学部
考试类别代码及称号：[349]药学归纳
阐明：
药学归纳：富含机化学、分析化学、药理学、生物化学，其间分析化学、有机化学为必考类别，药理学、生物化学两门中考生可任选一门。
满分为300分（其间有机化学有些为100分，分析化学有些为100分，药理学或生物化学有些为100分）。
一、考试根柢需求
《药学归纳》是为接收全日制药学专业学位硕士研讨生设置的选拔性考试类别，富含机化学、分析化学、药理学、生物化学；其间，分析化学、有机化学为必考类别，药理学、生物化学两门中考生可任选一门。需求考生了解和掌控有关课程基础常识和根柢理论，可以运用根来历理和办法分析、判别和处置有关实践疑问。其意图是科学、公正、有用地查验考生是不是具有攻读药学专业学位硕士研讨生应具有的根柢常识、才能和本质需求，为供给择优选择的根据。评价的标准是药学及有关学科较优良的本科结业生所能抵达的及格或及格以上水平。
二、考试内容和考试需求
有机化学有些
考试内容：
一、 有机化合物命名
1、 体系命名法
饱满碳原子和氢原子的分类： 碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）
烃基的称号：常用烃基的称号?跣矗纾杭谆╩e-）、乙基（et-）、正丁基（n-bu-）、苯基 （ph-）、芳基（ar-）等。
体系命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从接近官能团的一端初步编号，替代基命名时排序按“次序规则”。
2、 顺、反异构体命名
顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。
z、e命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为z型，异侧的为e型。
3、 含手性碳原子的手性分子命名
r、s命名法：手性碳原子（c*）构型的断定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离调查者，其他三个基团的次序由大到小为顺时针摆放时，记为‘r构型’， 逆时针摆放记为‘s构型’。
4、 多官能团化合物的命名
当化合物中富含多个官能团时，应选择其间的一个作为母体官能团，其他的官能团作为替代基（单个有破例）。一些母体官能团按以下呈现的先后次序进行选择：—cooh，—so3h，—coor，—cocl，—conh2，—cn，—cho，-c=o，—oh，—sh，—nh2，—c≡c—，—c=c—，—or，—r,—x，—no2
例如：ch3coch2ch2ch2ch2oh 6-羟基-2-己酮
ch2=chch2ch2c≡ch 1-己烯-5-炔
5、 一些常用见化合物的习气称号（俗称）或称号缩写
如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；thf、nbs、tnt、dmso、dmf等。
二、 有机化合物规划
1、同分异构 异构体类型：规划异构（碳链、官能团方位、官能团）；立体异构（构象、顺反、对映）。
异构体书写：常见或规划较为简略化合物的同分异构体。
如写分子式为c5h10、c5h12的同分异构体等。
互变异构表象：酮式—烯醇式规划的互变异构、糖类链状与环状规划互变异构等。
2、构象分析 画出饱满环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的典型构象。
3、规划理论 杂化轨迹理论： 碳原子的三种杂化轨迹类型及空间形状：sp，sp2，sp3。
分子轨迹理论： 掌控1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨迹。
共振论：共振式的书写及共振论的使用。
空间效应：掌控空间位阻、张力理论及其对化合物性质的说明。
共轭效应与诱导效应及其使用：掌控共轭体系中1，2及1，4加成产品的理论说明，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）。
芳香亲电替代反应的定位规则及使用：掌控两类定位基及定位效应
o-、p-定位基：o- 、 -nh2、 -oh﹥-or﹥-r﹥-x
m-定位基： +nh3 、-no2 、-cf3>-cooh 、-cor >-cn、-so3h。
构型与构型转化：卤代烃sn2机理构型完全翻转；sn1构型有些翻转（±）；环加成构型坚持；电环化产品构型要根据反应条件来断定；环氧开环为反式；炔烃经琳德拉（lindlar）催化剂催化加氢产品为顺式烯烃，而和金属钠或钾在液氨中复原加氢产品为反式。
三、有机化合物性质
1、物理性质 一般的物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，首要取决于化合物的构成、分子量及分子极性等（分子间作用力）。
2、化学性质 掌控各类有机化合物的首要化学性质。
替代反应：亲电替代 — 芳环上的卤化、硝化、磺化、f-c反应等（留心定位规则）。
反应速度： ph-r﹥ph-h﹥ph-x﹥ph-no2
m-定位基会阻止f-c反应。
亲核替代 — 卤代烃sn1反应及活性： r3cx、h2c=ch-ch2x﹥r2chx﹥rch2x﹥ch3x。
（桥碳叔卤烃破例，不易发生sn1反应）。
sn2反应及活性：h2c=ch-ch2x、ch3x﹥rch2x﹥r2chx﹥r3cx。
芳卤烃的亲核替代反应中，芳环上吸电子基越多越有利。
醇类的sn1、 sn2反应及活性与卤代烃类似。
羧酸衍生物的生成反应?狻⒋冀狻苯夥从钚裕?br>
rcox>rcoocor>rcoor>rconh2
安适基替代—特定条件下（如高温、光照及化学引发剂的存在）烷烃卤化、烯烃中a-h的卤化等。
加成反应：亲电加成 — 烯、炔（碳碳不饱满键）加成（加hx、h2o、hox、x2、硼氢化反应等）、加成产品一般契合马氏规则。
亲核加成 — 醛、酮（碳氧不饱满键）加成（加hcn、nahso3、rmgx、phnhnh2、ph3p=chr等），反应受位阻效应影响，反应活性为：hcho>r-cho>ch3cor>环酮>rcor
环加成 —— 共轭二烯与亲二烯体反应（d-a反应）。
其他加成 — 加氢反应、环丙烷类开环反应等。
消去反应：e1、e2反应
卤代烃消去hx（强碱、高温下），一般生成连有最多烷基的烯烃（查依采夫规则）；醇消去水（强酸、高温下）成烯，产品一般契合查氏规则。
氧化复原：烯、炔的氧化（kmno4、k2cr2o7、o3等），醇氧化与脱氢生成醛、酮或羧酸；醛氧化成羧酸；胺及酚氧化成醌。
醛、酮复原成醇或烃，羧酸与羧酸衍生物复原成醇，硝基化合物复原成胺或偶氮化合物等。
歧化（本身氧化复原）反应，如hcho、phcho等无α-h的醛，在浓碱条件下，其一分子氧化成酸，另一分子复原成醇（cannizzaro反应）。
酸碱性反应：pka值，有机物的规划对酸碱性的影响（诱导效应等），有机物的酸碱性比照：
酸：r-so3h>ar-cooh>r-cooh>h2co3>ar-oh>r-oh>r-c≡ch
碱：r4n-oh>r2nh>rnh2、r3n>nh3>arnh2>rconh2>rco-nh-cor
缩合反应：醛酮羟醛缩合（弱碱条件下）；酯缩合（claisen缩合，强碱条件下），使用乙酰乙酸乙酯经酮式水解组成甲基酮，使用丙二酸酯经水解组成羧酸。
重排反应：sn1与e1反应中的重排、酰胺重排（hofmann重排）、烯丙醚重排（claisen重排）、酚酯重排（fries重排）。
重氮化反应：使用重氮化反应可使芳环氨基被其他原子或原子团置换。
其他反应：如热解反应、偶联反应等。
四、 有机反应机理
1、 离子型反应机理
亲电替代机理：芳环亲电替代机理。
亲核替代机理：sn1、sn2机理，芳卤被替代机理（苯炔机理）。
亲电加成机理：烯、炔（碳碳不饱满键）加hx、x2等试剂的机理。
亲核加成机理：醛、酮（碳氧不饱满键）与亲核试剂加成的机理。
亲核加成-消除机理：大都醇与有机酸的酯化机理，羧酸衍生物水解、醇解和氨解的机理。
缩合反应机理：醛酮羟醛缩合机理；酯缩合机理。
2、 安适基型反应机理
安适基替代机理：烷烃卤化机理。
安适基加成机理：烯烃加hbr（r-o-o-r催化）机理。
3、 重排反应机理
sn1与e1反应中的重排、酰胺重排（hofmann重排）、烯丙醚重排（claisen重排）、酚酯重排（fries重排）等机理。
五、 有机化合物制备（组成）
有机化合物制备或组成，即完成各类有机物的彼此转化。其首要触及三个方面的疑问：碳架改变、官能团变换、构型控制。
1、 碳架改变
碳链增加的反应 亲核替代：r—x+nacn [nac≡cr、nach（cooet）2、 (ch3coc-hcooet) na+、r2culi] …….
亲核加成：c=o+hcn [rmgx、ph3p=chr] ……
缩合反应：醛酮羟醛缩合、酯缩合 ……
亲电替代：苯（芳环）+r-x（r-ch=ch2、roh、r-cox）
重排反应：酚醚的构成（claisen重排） pho-c-c=c ……
酚酯的构成（fries重排） pho-cor ……
碳链缩短的反应
脱羧反应： r-cooh + ag2o(hgo) + br2
卤仿反应： r-co-ch3 + naox (x2 + naoh)
酰胺重排： r-conh2 +br2 +oh-成环反应
三元环：丙二酸酯组成ch2(cooet)2 + x-ch2ch2x(naoc2h5)
四元环：丁二烯类电环化反应成四元环
五元环：hoocch2ch2ch2ch2cooh + bao(加热)
六元环：d-a反应成六元环
开环反应： 氧化： 环烯类氧化开环
环己醇、环己酮与浓hno3等共热氧化开环成己二酸
苯在高温下催化氧化开环成丁烯二酸酐
加成： 三、四、五元环高温下催化加h2 三元环加hx
2、官能团变换
替代与加成： r-x + h2o(nh3、naor、nacn) ar-h （卤化、硝化、磺化、f-c反应）
r-cooh + socl2(rcooh、nh3、roh)
羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应。
重氮化反应可使芳伯胺中的氨基变换成其他原子或原子团。
烯烃酸催化下加水首要生成仲醇（契合马氏规则），炔烃催化加水生成醛或酮，二者与hx或x2反应生成卤代物、与hox反应生成卤代醇、催化加氢生成烷烃，烯烃硼氢化氧化水解首要生成伯醇（反马氏规则），端炔硼氢化氧化水解成醛。
环氧化物加水、加hx、加roh别离生成邻二醇（反式）、卤代醇、醚醇。
环丙烷类加hx成卤代物，产品契合马氏规则。
氧化复原： 芳烃侧链用kmno4等氧化成羧酸 ar-r + kmno4
甲苯类用cro3等氧化成芳醛ar-ch3 + cro3
烯烃用过氧酸氧化成环氧化合物 r-ch=ch-r + phco3h
烯烃用碱性稀kmno4氧化成邻二醇（顺式）、用酸性或浓kmno4等氧化断链成羧酸或酮、用o3氧化断链成醛或酮。
炔烃用kmno4、o3等氧化断链成羧酸。
伯、仲醇在强氧化剂的作用下氧化（脱氢）生成羧酸或酮；在选择性氧化剂的作用下伯醇氧化成醛。
酚及芳胺可被氧化成醌。
含π键的化合物，如含c=c、c=o、cn、no2等基团的化合物均可以经过复原完成官能团变换。
一般常用复原办法有催化加氢及化学试剂复原。关于含c=o、cn、no2等基团的化合物，还可以用lialh4、nabh4复原。
此外，还有：
r2co + zn-hg(hcl)/h2nnh2 (naoh) 加热
ar-no2 + fe(hcl)
消去及其他：
r-chx-ch2-r + koh (醇) 加热 r-ch2-ch2oh+h2so4加热 r-chx-ch2x + nanh2加热
ar-nh2 + nano2 (hcl) 低温 ar-n2+cl-+ (h3o+、cucl、cubr、cucn、h3po2)
使用中和或水解反应，可完成多种官能团变换。
使用官能团变换反应时留心：如对多官能团分子进行官能团变换时，应将不需要变换的生动基团维护起来，反应后再恢复。
进行芳环上的多官能团变换时，要思考替代定位规则，留心官能团引入的先后次序。
当存在平行竞赛反应时（如替代与消除），要留心控制反应条件。
在进行sn1、e1及一些加成反应时，要特别留心重排表象。
3. 产品构型控制
替代反应： sn1—外消旋化 sn2—构型转化
消除反应： e2—反式消除
加成反应： －c≡c- + h2 (lindlar) 顺式烯烃
-c≡c- + na (液nh3) 反式烯烃 + x2 反式邻二卤烃
d-a反应： 产品构型同亲二烯体的构型。
六、 有机化合物分析
化学分析
根据规划抉择性质的原则，一般可由特定的化学反应表象，对物质进行规划估测。
(1) 一些物质可根据化学反应速度的不一样进行规划辨别，如：
r-x + agno3 (hoet) agx
室温下快速生成堆积的为 r3cx、ar-ch2x、ch2=ch-ch2x、rcox
室温下无堆积，加热后发生堆积的为 r2chx、rch2x、2,4-二硝基卤苯。
室温下及加热时都无堆积的为 ar-x、rch=chx等。
r-oh + 浓hcl(无水zncl2) r-cl
室温下快速变浊并分层的为 r3c-oh、phch2oh、ch2=chch2oh
室温下缓慢变浊并分层的为 r2ch-oh
室温下不变浊分层，加热后变浊分层的为 rch2-oh
(2)一些物质可根据反应产品的不一样进行规划辨别或判定，如:
rnh2 rnhso2ph(堆积) rn-so2phna+ (溶解)
r2nh + phso2cl r2nso2ph(堆积) r2nso2ph (不溶)
r3n —- —– (分层)
所以伯、仲、叔胺可由上述hinsberg反应表象进行规划辨别，先加芳磺酰卤，再加碱，呈均相溶液的为伯胺、呈现堆积的为仲胺、分层的为叔胺。
使用碘仿反应可辨别乙醛和甲基酮(生成黄色碘仿堆积)。
使用o3与烯烃反应产品可判定烯烃规划(只生成一种醛或酮的烯烃规划对称)。
使用tolles试剂(银氨溶液)可差异醛和酮，使用fehling试剂可差异脂肪醛与芳香醛。
使用酸碱性反应可辨别酸碱，等等。
(3)根据不一样物质的不一样化学反应进行规划辨别，如:
丙烯、丙炔、环丙烷的辨别。
丙烯与丙炔可使kmno4溶液褪色，环丙烷不能；
丙炔可与银氨溶液反应发生堆积，丙烯不能。
类似的辨别还许多，需要了解各类物质的化学性质。
分析化学有些
一、 查询方针
药学归纳考试平分析化学考试内容首要包括：过失和分析数据处置、各种滴定分析法、分量分析法、电位法和永停滴定法、光谱分析法（紫外－可见分光光度法、荧光分析法、原子吸收分光光度法）和色谱分析法（包括平面色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法）。需求考生掌控其根柢概念、根来历理、有关科学实验技能和测定办法，树立严肃的“量”的概念，并具有必要的分析疑问和处置实践疑问的才能。
二、题型及分数比例
分析化学一共100分，包括：单项选择题40%, 判别题20%，问答题40%。
三、考试内容
1、 序文
晓得分析化学的使命、作用以及办法分类。
2、 过失和分析数据的处置
掌控: 精确度与精密度、体系过失与偶尔过失、必定过失与相对过失的根柢概念；过失发生的缘由及减免办法；精确度与精密度的联络；有用数字的标明办法及其运算规则。
了解: 偶尔过失的正态分布和t分布，相信区间的意义及标明办法；显着性查验的意图和办法；可疑值的取舍办法；分析数据计算处置的根柢进程。
晓得: 前进分析成果精确度的办法。
3、滴定分析概论
掌控: 标准溶液浓度的标明办法，标准溶液的制造及标定办法；滴定分析有关核算（包括标准溶液的物质的量浓度、滴定度、被测物质质量和质量分数等核算及其换算）；水溶液中弱酸碱和协作物各型体的分布及分布系数的概念和核算；质子平衡的意义及其平衡式的表达。
了解: 滴定分析中的常用术语（标准溶液、化学计量点、滴定结束、滴定过失），基准物质的条件。
晓得: 常用的滴定方法。
4、 酸碱滴定法
掌控: 酸碱的界说、酸碱反应的本质；各种溶液ph值核算，酸碱滴定突跃规模及化学计量点ph值的核算；酸碱指示剂的变色原理、变色规模及其影响要素，指示剂的选择原则；酸碱滴定条件的判别，多元酸碱能否分步滴定的判别；非水滴定中溶剂的均化效应和区别效应，非水滴定溶剂及滴定剂的选择；以冰醋酸为溶剂、高氯酸为标准溶液滴定弱碱的原理和办法。
了解: 各品种型的酸碱滴定办法；几种常用指示剂的变色规模及结束改变情况；常用酸碱溶液的制造与标定；一元酸碱滴定结束过失；非水溶剂的酸碱性、离解性、极性及其对溶质的影响。
晓得: 酸碱滴定法的使用；非水滴定法的特征；弱酸的非水滴定。
5、配位滴定法
掌控: edta协作物的特征；副反应（酸效应、共存离子效应、辅佐配位效应）系数、条件平稳常数的概念、意义与核算；金属指示剂的作用原理、运用条件、变色点的核算；配位滴定化学计量点、结束过失的核算；配位滴定中单一离子滴定酸度的选择和控制；精确滴定的判据；运用掩蔽剂前进配位滴定的选择性。
了解: 配位滴定曲线及影响滴定突跃规模的要素；常用的金属指示剂；配位滴定常用标准溶液及其标定；钙、镁、锌、铝等离子的测定。
晓得: 配位滴定方法及其使用。
6、氧化复原滴定法
掌控: 条件电位的概念及其影响要素和有关核算；重要的氧化复原滴定反应；条件平衡常数的核算、氧化复原反应用于滴定分析的判据；滴定突跃规模和化学计量点电位值的核算；碘量法有关原理、测定条件、指示剂、标准溶液制造与标定和使用。各种氧化复原滴定法的滴定成果核算。
了解: 影响氧化复原反应速度的要素；氧化复原滴定曲线及影响滴定突跃规模的要素；氧化复原指示剂的品种和原理；高锰酸钾法、亚硝酸钠法、溴酸钾法及溴量法的根来历理、测定条件、指示剂、标准溶液制造与标定及使用。
晓得: 其他氧化复原滴定法的原理、特征及使用。
7、堆积滴定法和分量分析法
掌控: 三种银量法指示结束的原理、滴定条件及使用规模。分量分析法中溶解度、溶度积、条件溶度积的联络及其核算；影响堆积溶解度及纯度的要素；晶形堆积与非晶形堆积的堆积条件；换算因数与成果的核算。
了解: 银量法滴定曲线、标准溶液的制造与标定；堆积分量分析法对堆积方法和称量方法的需求。
晓得: 银量法的使用规模；堆积分量分析法堆积的形状和构成进程；堆积分量分析法的操作进程；蒸腾分量法与单调失重。
8、 电位法和永停滴定法
掌控: 常用指示电极与参比电极标明办法、电极反应、电极电位；ph玻璃电极的根柢规划、呼应机制、功能以及测量溶液ph值的原理和办法；电位滴定法的原理和断定结束的办法及使用；永停滴定法的原理及滴定曲线。
了解: 化学电池的构成及分类（原电池与电解池）。
晓得: 电化学分析法及其分类；离子选择电极的类型及使用。
9、光谱分析法概论
掌控: 电磁波的波长、波数、频率与能量的联络；光谱分析仪器的根柢规划。
了解: 电磁波谱的分区；电磁辐射与物质彼此作用的术语；光谱分析仪器各有些的作用。
晓得: 光学分析法的分类；光谱法的打开。
10、紫外－可见分光光度法
掌控: 紫外-可见吸收光谱发生的缘由及特征；电子跃迁类型、吸收带类型以及影响要素；朗伯-比尔（lambert-beer）规则的物理意义、树立条件、违背lambert-beer规则的要素及有关核算；吸光系数的物理意义、两种标明方法及换算联络；单组分定量的各种办法、多组分定量的线性方程组法和双波长法。
了解: 紫外-可见分光光度计的根柢规划、首要部件、作业原理和运用办法；紫外-可见分光光度计几种光路类型；透光率测量过失；定性辨别与纯度查看的办法；多组分定量的其它办法。
晓得: 紫外光谱与有机分子规划的联络；比色法的原理及使用。
11、 荧光分析法
掌控: 分子荧光的发生机理；激起光谱与发射光谱；荧光光谱的特征；荧光与分子规划的联络；荧光定量分析办法。
了解: 分子从激起态回来基态的各种途径；影响荧光强度的要素；荧光寿数与荧光功率；荧光分光光度计的根柢规划。
晓得: 其它荧光分析技能。
12、原子吸收分光光度法
掌控: 共振吸收线、半宽度、原子吸收谱线、积分吸收、峰值吸收的根柢概念；原子吸收定量分析办法。
了解: 原子吸收分光光度法的特征；原子吸收线变宽的缘由；原子吸收分光光度计的首要部件和作用。
晓得: 光谱项与能级图；实验条件的选择及消除烦扰的办法。
13、色谱分析法概论
掌控: 色谱流出曲线和有关概念及各种参数的核算；分配系数和保存因子的界说与联络；保存时刻与分配系数和保存因子的联络；色谱别离的条件。塔板理论?甯叨取⑺迨暮怂悖凰俾世砺奂坝跋熘У亩ρб亍?br>
了解: 色谱进程；四种根柢类型色谱的别离机制、固定相和活动相以及洗脱次序。
晓得: 色谱法分类与打开。
14、气相色谱法
掌控: 气液色谱固定液的分类及选择原则；热导检测器和氢焰离子化检测器的检测原理；别离方程式与别离条件的选择；定性、定量办法及适用规模；相对校正因子核算。
了解: 气相色谱仪的一般流程、根柢规划和运用办法；柱温文载气的选择；检测器的分类及使用。
晓得：常用的气固色谱固定相、毛细管气相色谱法。
15、高效液相色谱法
掌控: 化学键合相的品种、性质、特征及运用留心思项；反相键合相色谱法保存行为的首要影响要素和别离条件的选择；运用速率理论进行hplc别离条件的选择；活动相对色谱别离的影响；定性、定量办法。
了解: 反相离子对色谱法和正相键合相色谱法及其别离条件的选择；高效液相色谱仪的首要部件、紫外检测器、荧光检测器和蒸腾光散射检测器检测原理和适用规模；溶剂体系选择的一般原则。
晓得: 离子色谱法、手性色谱法和亲合色谱法及其常用固定相；溶剂强度和选择性、活动相优化的办法。
16、平面色谱法
掌控: 薄层色谱法、纸色谱法的根来历理；平面色谱法的参数；比移值与分配系数的联络；吸附薄层色谱法中吸附剂与打开剂的选择；定性办法。
了解: 薄层色谱法的根柢操作进程；影响薄层色谱比移值的要素；定量办法。
晓得: 薄层扫描法的原理与使用；高效薄层色谱法。
四、参阅书目：
分析化学，2011年8月第7版，李发美，公民清洁出书社
药理学有些
一、药理学畅谈
1、药理学的性质和使命，药物、药效学和药动学的概念。
2、药物在体内的进程及其影响药物在体内的吸收、分布、代谢和分泌的要素。首关消除、肝药酶、肝肠循环的概念 。
3、药物消除动力学：一级消除动力学、零级消除动力学。
4、体内药物的药量-时刻联络（药时联络）：一次给药的药-时曲线下面积、多次给药的稳态血药浓度与负荷剂量。
5、药物代谢动力学重要参数：消除半衰期、铲除率、表观分布容积、生物利费用。
6、药物剂量与效应联络（量效联络）；药物平安性评价的方针及意义。
7、药物的不良反应；质反应与量反应、最大效应（效能）与效价强度、对折有用量、对折致死量、医治指数的概念；
8、受体的概念和特征；药物与受体的彼此作用及作用于受体的药物分类：完全激动药、有些激动药、竞赛性拮抗药和非竞赛性拮抗药。
概念和名词
1.药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症医治、对因医治、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、反常反应、特异质反应等概念。2.药物的量效联络及首要术语：量反应、质反应、最小有用量、对折有用量、对折致死量、效能、效价、医治指数。3.受体的概念和特征。4.药物的吸收、分布及其影响要素，p450酶系及其抑制剂和诱导剂，药物分泌途径及其影响肾分泌的要素，药物与血浆蛋白联系特征和肝肠循环的概念。5.药动学根柢概念及其重要参数：药-时曲线下面积、生物利费用、药峰时刻、药峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、铲除率等。
二、传入迷经体系药理学
1、胆碱受体激动药 毛果芸香碱的药理作用、作用机制和临床使用。
2、易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性，药理作用和临床使用。常用易逆性抗胆碱酯酶药，如新斯的明、依酚氯铵、毒扁豆碱等药物的作用特征。
3、有机磷酸酯类的中毒机制和中毒体现。急性有机磷酸酯类中毒的医治原则及解毒药物（阿托品、碘解磷定）的医治原理和运用原则。
4、m胆碱受体阻断药阿托品药理作用和作用机制、临床使用、不良反应及忌讳症；山莨菪碱和东莨菪碱的作用特征和临床使用。
5、去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床使用及不良反应。
6、多巴胺、麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制、作用特征及临床使用。
7、β 受体阻断药的分类；β 受体阻断药的药理作用、临床使用、不良反应和忌讳症；常用药物的作用特征。
8、酚妥拉明、妥拉唑啉的药理作用和临床使用。
9、骨骼肌松懈药琥珀胆碱和筒箭毒碱的药理作用及特征。
10、传入迷经体系受体分类及其首要效应、药物分类及各类代表药物。
三、中枢神经体系药理学
1、冷静催眠药苯二氮卓类药物的体内进程特征、作用机制、药理作用和临床使用。
2、苯二氮卓类与巴比妥类作用的比照有何不一样。
3、苯妥英钠的药理作用、临床使用及不良反应； 卡马西平、苯巴比妥、扑米酮的药理作用和临床使用；乙琥胺的临床使用与不良反应；抗痫癫药临床使用留心思项。
4、硫酸镁的药理作用、临床使用、不良反应及过量中毒的救治。
5、抗帕金森氏病和阿尔茨海默病药物医治的药理学基础。
6、拟多巴胺类药物根据作用机制的不一样分为有哪几类？常用药物有哪些？及常用药物的作用特征。
7、左旋多巴的体内进程特征、药理作用、临床使用和不良反应以及与多巴脱羧酶合用的意图。
8、氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床使用及不良反应。
9、抗抑郁症药的分类。米帕明的药理作用、作用机制、临床使用和首要不良反应。
10、吗啡和哌替啶的药理作用、临床使用及不良反应。
11、可待因、美沙酮、芬太尼、喷他佐辛、纳洛酮的作用特征和临床使用。
12、氯丙嗪和阿司匹林解热药理作用、作用机制和临床使用异同。
13、吗啡和和阿司匹林镇痛药理作用、作用机制和临床使用异同。
四、 自体活性物质药理学
1、解热镇痛抗炎药的一起药理作用和作用机制。
2、常用药物：乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、吲哚美辛的药理作用、临床使用和不良反应。
3、选择性环氧化酶－2 抑制剂的作用特征。
4、h1 受体阻断药的药理作用、临床使用、不良反应以及常用药物的特征。
五、汗水管体系药理学
1、钙通道阻滞药的分类、药理作用和临床使用。常用钙通道阻滞药的作用特征。
2、抗心律异常药物的根柢电生理作用机制。
3、常用抗心律异常药奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因、苯妥英钠、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、作用特征、临床使用和不良反应。
4、血管严峻素变换酶抑制剂的药理作用、临床使用和不良反应；常用血管严峻素变换酶抑制剂的作用特征。
5、血管严峻素ⅱ受体拮抗药的作用机制及临床使用。
6、呋塞米、氢氯噻嗪的药理作用、临床使用、不良反应及使用留心思项。
7、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利的作用特征和使用。
8、甘露醇的药理作用和临床使用。
9、常用抗高血压药物：利尿药、钙通道阻滞药、β 受体阻断药、血管严峻素ⅰ转化酶抑制药、at1 受体阻断剂等降压作用特征、作用机制、临床使用和首要不良反应。
10、可乐定、硝普钠、哌唑嗪、米诺地尔的降压作用特征，临床使用和首要不良反应。
11、抗高血压药物医治的新概念及使用原则。
12、强心苷的药理作用、临床使用、毒性反应及其防治。
13、肾素－血管严峻素－醛固酮体系抑制药、利尿药、β 受体阻断药医治chf 的药理作用机制、临床使用及使用留心思项。
14、他汀类药物、考来烯胺和普罗布考的药理作用、作用机制、临床使用及首要不良反应。
15、硝酸甘油、β 肾上腺素受体阻断药和钙通道阻滞药的抗疼爱痛作用机制、临床使用、不良反应及使用留心思项。
六、血液与造血体系药理学
1、抗凝血药、促凝血药、纤维蛋白溶解药和纤维蛋白溶解药抑制药的药理作用、临床使用、首要不良反应及防治。
2、抗血小板药物的作用机制和分类。
3、抗贫血药（铁剂、叶酸、维生素b12）和促红素的药理作用及临床使用。
七、呼吸与消化体系药理学
1、平喘药的分类及常用平喘药物的作用特征、临床使用和不良反应。
2、抗消化性溃疡药的分类及其首要药物；h2 受体阻断药、h+-k+-atp 酶抑制药和抗幽门螺杆菌药的药理作用、临床使用和不良反应。
3、止吐药的作用机制、临床使用。
8、内分泌、生殖与代谢体系药理学
1、子宫滑润肌振奋药和抑制药 缩宫素、麦角生物碱的药理作用、临床使用、不良反应以及使用留心思项。
2、糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床使用、不良反应、使用留心思项和忌讳症、用法与期间。
3、甲状腺激素的药理作用和临床使用。
4、不一样剂量的碘及碘化物对甲状腺功用的影响。
5、抗甲状腺药物硫脲类的药理作用、临床使用和不良反应。
6、β 受体阻断药医治甲状腺功用亢进的药理作用机制。
7、胰岛素的体内进程、药理作用、作用机制、临床使用和不良反应；口服降糖药物的分类及每类药物的作用机制和临床使用。
九、病原微生物药理学
1、抗菌药物的作用机制及抗菌药物的分类。
2、抗菌药的根柢概念、常用术语和细菌耐药性；抗菌药物的合理使用原则。
3、β -内酰胺类抗生素的抗菌作用机制和细菌耐药机制。
4、青霉素g 抗菌作用、临床使用、不良反应及防治；半组成青霉素的分类及每类药物的抗 菌作用特征和临床使用；各代头孢菌素的抗菌特征和临床使用。
5、非典型β -内酰胺类抗生素的抗菌作用特征和临床使用。
6、大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 红霉素、克拉霉素、阿齐霉素、克林霉素、万古霉素、多粘菌素b 的抗菌作用特征和使用。
7、氨基糖苷类抗生素在抗菌作用、作用机制和不良反应等方面的共性。
8、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星等药物的作用特征和临床使用。
9、 四环素类及氯霉素类抗生素 多西环素、氯霉素的抗菌作用特征、作用机制、临床使用和不良反应。
10、喹诺酮类药物的抗菌作用、作用机制、临床使用、不良反应及用药留心思项，常用喹诺酮类药物的抗菌作用特征。
11、磺胺类药物的抗菌作用、作用机制和不良反应；磺胺药与甲氧苄啶合用的药理学基础。
12、甲硝唑、替硝唑的药理作用、临床使用和不良反应。
13、 常用抗真菌药物的品种以及咪唑类抗真菌药物的药理作用和临床使用。
14、抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺的药理作用、临床使用及不良反应。
15、抗结核病药的用药原则。
16、各类抗疟药的作用环节；氯喹的药理作用、临床使用、耐药性和不良反应；奎宁、甲氟喹、青蒿素等药物的作用特征；伯氨喹的作用特征、使用和不良反应；乙胺嘧啶的药理作用和临床使用。
17、二氯尼特的作用特征与使用。吡喹酮、甲苯哒唑和阿苯哒唑的临床使用和不良反应。
十、 肿瘤与免疫体系药理学
1、当前临床使用的非细胞毒类抗肿瘤药物首要是经过哪些途径发扬抗肿瘤作用。
2、细胞增值周期动力学与抗肿瘤药物的作用机制对方案联合用药方案的意义。
3、常用抗肿瘤药甲氨喋呤、6-巯基嘌呤、环磷酰胺、替莫唑胺、顺铂、卡铂、三尖杉酯碱、长春新碱及紫杉醇的首要药理作用、临床使用及首要不良反应。
4、细胞毒类抗肿瘤药使用的药理学原则和毒性反应。
5、免疫抑制药环孢素a的首要药理作用、临床使用及首要不良反应。
参阅书目
1.《药理学》（第8版），杨宝峰主编，北京：公民清洁出书社，2013年。
2.《药理学》（第七版），朱依谆、殷明主编，北京：公民清洁出书社，2011年。
生物化学有些
生物化学与分子生物学（biochemistry and molecular biology）是研讨生命化学的科学，它是在分子水平谈论生命的本质的一门基础学科，其首要研讨生物体的分子规划与功用、物质代谢与代谢调度及其在生命活动中的作用。
本课程首要首要内容包括生物化学与分子生物学的根柢常识，以及某些与医药学有关的生物化学与分子生物学的发展，包括生物大分子的规划与功用，物质代谢及其调度，基因信息的传递以及其他一些有关的专题常识，以及在分子水平上谈论疾病的病因、发病机理及疾病确诊、避免、医治奠定理论与实验基础。
序文
1、.生物化学与分子生物学的概念。
2、生物化学与分子生物学打开简史：叙说生物化学期间，动态生物化学期间，分子生物学时期。
3、生物化学研讨的首要内容：生物分子的规划与功用，物质代谢与调度，基因信息传递及其调控。
4、生物化学与医学、药学的联络。
一、糖的化学
1、重要多糖的规划与功用
二、脂类的化学
1、脂类的分类，生理功用，重要脂类的化学规划。
三、维生素与微量元素
1、维生素界说、命名与分类
2、脂溶性维生素：分类；各种脂溶性维生素的化学规划特征，活性方法，生物学功用。
3、水溶性维生素：分类；各种水溶性维生素的化学规划特征，活性方法，生物学功用。
4、微量元素：概念；常见微量元素的生物学功用。
四、蛋白质化学
1、蛋白质的元素构成及元素构成特征：蛋白质均匀含氮量为16％。
2、蛋白质构成的根柢单位——氨基酸：氨基酸的规划通式；氨基酸的分类；氨基酸的三字符号，一字符号，等电点；氨基酸的理化性质。
3、氨基酸的联接：肽键；肽；多肽链；n结尾和c结尾；多肽链的方向性；氨基酸残基，蛋白质。
4、重要的活性多肽：谷胱甘肽的规划与功用；多肽类激素和神经肽的规划与功用。
5、蛋白质的分子规划：1. 蛋白质的一级规划：界说、规划特征；2. 蛋白质的二级规划：界说；肽单元；二级规划的首要类型及规划特征；超二级规划及模体；3. 蛋白质的三级规划：界说、平稳力、规划域；4. 蛋白质的四级规划：界说、平稳力。
6、蛋白质的分类。
7、蛋白质规划与功用的联络：蛋白质一级规划与功用的联络；蛋白质空间规划与功用的联络。
8、蛋白质的理化性质：蛋白质的两性电离性质；蛋白质的胶体性质；蛋白骤变性与复性；蛋白质的紫外吸收；蛋白质的呈色反应。
9、蛋白质的别离与纯化与规划分析。
五、核酸的化学
1、核苷酸是核酸的根柢构成单位：碱基、核糖、脱氧核糖、核苷、脱氧核苷、核苷酸、脱氧核苷酸的规划。
2、核酸的一级规划：核苷酸的联接方法：3’, 5’-磷酸二酯键；核酸链的方向性；核酸一级规划的界说；一级规划的书写方法。
3、dna的二级规划：b型dna的规划特征；dna二级规划的多样性。
4、dna的超螺旋规划及其在染色质中的拼装。
5、dna的功用：dna是遗传信息的物质基础。
6、rna的品种及功用。
7、信使rna的规划与功用。
8、转运rna的规划与功用。
9、核蛋白体rna的规划与功用。
10、核酸的理化性质：核酸的紫外吸收；核酸的变性与复性；核酸分子杂交。
11、核酸酶的概念、分类、功用。
六、 酶
1、酶概念。
2、酶的分子构成：单纯酶，联系酶的概念；全酶、酶蛋白、辅佐因子的概念；金属离子的功用；辅酶或辅基的概念及功用；b族维生素与辅酶的联络。
3、酶的活性中心：界说；必需基团、联系基团、催化基团、活性中心外的必需基团的概念和功用。
4、同工酶：概念，生理意义，医学使用。
5、酶促反应的特征：高效性，特异性，可调度性，不平稳性。
6、酶促反应的机制：能显着降低反应活化能。
7、酶催化反应的化学原理：诱导契合学说；中心复合物学说；酶催化反应的一些化学机制。
8、酶促反应动力学：（1）底物浓度对反应速度的影响：米氏方程式、km与vm的意义；（2） 酶浓度对反应速度的影响；（3）温度对反应速度的影响；（4）ph对反应速度的影响；（5）抑制剂对反应速度的影响：不可以逆性抑制造用、可逆性抑制造用的概念。可逆性抑制造用：竞赛性抑制的界说、对km和vm的影响；非竞赛性抑制的界说、对km和vm的影响；反竞赛性抑制的界说、对km和vm的影响；酶竞赛性抑制在医学上的使用：磺胺类药物的作用机理。（6）激活剂对反应速度的影响。
9、酶的调度：（1）酶的别构调度；（2）酶的共价润饰调度；（3）酶原与酶原的激活；（4）酶含量的调度。
10、酶的分类与命名。
11、酶与医药学的联络。
七、激素及其作用机制
1、激素的界说及特性
2、激素的化学本质和分类
3、首要激素的化学与生理生化功用
4、激素作用机制与受体
8、生物氧化
1、生物氧化的概念及特征。
2、呼吸链：呼吸链的概念；呼吸链中各成员的规划与功用；呼吸链的构成：nadh和fadh2这两条重要呼吸链的摆放次序。
3、氧化磷酸化和底物水平磷酸化：（1）氧化磷酸化和底物水平磷酸化的概念；磷氧比值；氧化磷酸化的偶联部位；（2）氧化磷酸化偶联机制：化学渗透假设；（3）atp合酶的规划与作用机理；（4）atp在能量代谢中的中心作用：高能键、高能化合物的概念；atp的生成、储存和使用。
4、影响氧化磷酸化的要素：体内能量状况对氧化磷酸化的调度作用；常见抑制剂的抑制造用；甲状腺素的调度作用；线粒体dna骤变对氧化磷酸化的影响。
5、经过线粒体内膜的物质转运：胞浆中nadh的氧化：a-磷酸甘油络绎和苹果酸-天冬氨酸络绎作用的生理意义；腺苷酸转运蛋白；线粒体蛋白质的跨膜转运。
6、其他氧化与抗氧化体系。
九、糖代谢
1、糖的生理功用；糖的消化、吸收与转运；糖代谢的概略。
2、糖的无氧氧化：（1）糖无氧氧化（糖酵解）的界说；（2）糖无氧氧化的根柢进程：糖酵解反应进程中atp的生成和要害酶；（3）糖酵解的调度；（4）糖酵解的生理意义；（5）其他单糖的代谢。
3、糖的有氧氧化：界说，根柢进程，糖有氧氧化的生理意义，生成atp数量的核算，有氧氧化的调度，巴斯德效应。
4、三羧酸循环：界说，具体进程，要害酶及脱氢辅酶，三羧酸循环的特征及生理意义。
5、磷酸戊糖途径：界说，根柢进程，要害酶，磷酸戊糖途径的调度，磷酸戊糖途径的生理意义。
6、糖原的组成与分化：界说，根柢进程，要害酶，糖原组成与分化的调度。
7、糖异生途径：（1）糖异生途径：界说，根柢进程，要害酶，糖异生的调度，糖异生的生理意义；（2）乳酸循环：界说，根柢进程，生理意义；（3）葡萄糖的其他代谢途径：葡萄糖醛酸途径，多元醇途径，2,3-二磷酸甘油酸旁路。
8、血糖及其调度：（1）血糖的来历和去路；（2）血糖水平的激素调度：胰岛素作用的机理，胰高血糖素的作用机理；（3）血糖水平异常。
十、脂类代谢
1、脂质的化学：脂质的概念，分类，化学规划及首要功用，必需脂肪酸。
2、脂质的消化、吸收。
3、甘油三脂代谢：（1）甘油三脂的组成代谢：组成材料来历，根柢进程，要害酶；（2）甘油三酯的分化代谢：①脂肪的建议；②甘油分化代谢的根柢进程；③脂肪酸分化的根柢进程：脂肪酸的激活，肉碱的络绎作用，β-氧化的根柢进程；④饱满脂肪酸氧化进程中atp生成数量的核算；⑤酮体的生成与使用：酮体的界说，代谢的根柢进程，代谢特征，要害酶，生理意义。
4、磷脂的代谢：（1）甘油磷脂的代谢：甘油磷脂的构成、分类及规划；甘油磷脂的组成及降解。（2）鞘磷脂的代谢：鞘磷脂的化学构成及规划；鞘磷脂的代谢。
5、胆固醇代谢：（1）胆固醇的组成：组成部位，组成材料，组成的根柢进程，要害酶，组成的调度；（2）胆固醇的转化。
6、血浆脂蛋白代谢：（1）血脂的概念；（2）血浆脂蛋白的分类、构成及规划；（3）载脂蛋白的界说和功用；（4）血浆脂蛋白代谢：血浆脂蛋白代谢进程，血浆脂蛋白的首要功用；（5）血浆脂蛋白代谢异常。
十一、蛋白质的分化代谢
1、蛋白质的生理功用。
2、蛋白质的养分价值：（1）机体蛋白质养分情况的评价：氮平衡；（2）食物蛋白质养分价值评价：蛋白质的总量及必需氨基酸的品种和比例。
3、蛋白质的消化、吸收与糜烂作用。
4、氨基酸的一般代谢：（1）体内蛋白质的降解；（2）体内氨基酸代谢概略；（3）氨基酸的脱氨基作用：①转氨基作用：界说，反应通式，维生素b6的作用，生理意义；②l-谷氨酸氧化脱氨基作用：界说，反应式，生理意义；③联合脱氨基作用：界说，首要方法，根柢进程，生理意义；④氨基酸的其他脱氨基方法。（4）酮酸的代谢。

5、氨的代谢：（1）血氨的来历；（2）氨的转运：丙氨酸-葡萄糖循环；谷氨酰胺的运氨作用；（3）尿素的生成：①尿素循环的界说；②尿素的组成：组成的根柢进程，要害酶，尿素循环的特征；③尿素组成的调度；④高血氨症和氨中毒。
6、单个氨基酸的代谢：（1）氨基酸脱羧基作用：生理活性物质的生成和作用；（2）一碳单位的代谢：概念，载体，一碳单位的来历和互变，生理意义；（3）含硫氨基酸的代谢：甲硫氨酸循环；（4）芳香族氨基酸的代谢。（5）支链氨基酸的代谢。
十二、核酸代谢与核苷酸代谢
1、核苷酸的消化、吸收。
2、核苷酸的生物功用。
3、嘌呤核苷酸的组成代谢：（1）从头组成途径：概念，材料的来历；（2）抵偿途径：概念，反应进程；（3）脱氧核苷酸的生成；（4）. 嘌呤核苷酸抗代谢物。
4、嘌呤核苷酸的分化代谢：分化的根柢进程；分化终产品：尿酸。
5、嘧啶核苷酸的组成代谢：（1）从头组成途径：概念，材料的来历；（2）抵偿途径：概念，反应的根柢进程；（3）嘧啶核苷酸抗代谢物。
6、嘧啶核苷酸的分化代谢：分化的根柢进程，分化终产品。
十三、代谢和代谢调控畅谈
1、物质代谢的特征。
2、物质代谢的彼此联络：各种能量物质的代谢彼此联络彼此制约；糖、脂和蛋白质代谢经过中心代谢物而彼此联络。
3、组织、器官的代谢特征及联络。
4、物质代谢调度：（1）细胞水平的代谢调度：细胞内酶的阻隔分布；要害酶的概念；要害酶的变构调度及变构调度的特征；酶的化学润饰调度及其调度特征；酶量的调度。（2）激素水平的代谢调度。（3）全体调度。
十四、dna的生物组成
1、遗传学的中心学规则。
2、仿制的根柢规则：（1）半保存仿制：概念，生物学意义。（2）双向仿制：概念；仿制开始点、仿制叉、仿制子的概念。（3）仿制的半不接连性：概念；领头链、随从链、冈崎片段的概念；（4）dna的组成方向。
3、dna仿制的酶学和拓扑学改变：（1）仿制的化学反应：组成dna的根柢条件；（2）dna聚合酶：原核生物dna聚合酶的首要类型，规划及功用；真核生物dna聚合酶的首要类型及功用；（3）仿制保真性的酶学根据；（4）仿制中的解链和dna分子拓扑学改变：解螺旋酶、单链dna联系蛋白、引物酶、拓扑异构酶i、拓扑异构酶ii的功用；（5）. dna联接酶：功用。
4、dna生物组成进程：（1）原核生物的dna生物组成：根柢进程；（2）真核生物的dna生物组成：根柢进程。端粒的概念，构成，作用原理，生物学意义。
5、回转录和其他仿制方法：（1）回转录病毒和回转录酶：回转录的概念；（2）回转录研讨的意义；（3）滚环仿制和d环仿制。
6、dna损害：dna损害、骤变的概念；引发骤变的要素；dna损害的首要类型。
7、dna损害的批改：dna损害批改的首要类型及其机制。
8、dna损害和批改的意义。
十五、rna的生物组成
1、转录的概念；转录和仿制的异同点。
2、原核生物转录的模板与酶：（1）不对称转录、规划基因、模板链、编码链的概念；模板链、编码链、转录产品、蛋白质肽链间的联络。（2）原核rna聚合酶：rna聚合酶的规划及各亚基的功用。（3）模板与酶的辨认联系：建议子的概念。
3、原核生物转录进程：根柢进程。
4、真核生物的转录进程：真核生物rna聚合酶的分类及功用；转录因子的概念及其功用；转录进程的一些特征。
5、真核生物转录后加工：（1）mrna转录后加工：添加“帽子”、“尾巴”规划；开裂基因的剪接；mrna修改：概念，生物学意义。（2）rrna的转录后加工：剪切；与蛋白质设备为核糖体。（3）trna的转录后加工：添加“氨基酸臂”；核苷酸的润饰；剪切和剪接。
6、rna催化的自剪接作用。
7、rna在细胞内的降解。
8、基因转录调控
十六、蛋白质的生物组成
1、蛋白质生物组成体系的构成。
2、mrna在蛋白质组成中的作用：mrna是蛋白质生物组成的信息模板。遗传密码子的概念；密码子的特征：方向性、接连性、简并性、摇晃性、通用性。开始密码子，中止密码子，翻开阅览框的概念。
3、trna在蛋白质组成中的作用：trna是蛋白质组成时氨基酸的运载东西。
4、核糖体在蛋白质组成中的作用：核糖体是蛋白质生物组成的场所。核蛋白体的根柢规划。
5、蛋白质生物组成需要的酶类和蛋白质因子。
6、氨基酸与trna的联接：氨基酰-trna组成酶的功用及翻译的保真性；特别的开始氨基酰-trna：规划与功用。
7、蛋白质生物组成进程：蛋白质生物组成的根柢进程。
8、蛋白质组成后加工和运送：（1）多肽链折叠为天然功用构象的蛋白质：分子伴侣的功用；（2）一级规划的润饰：肽链n-端和c-端的切除和化学润饰；氨基酸残基的化学润饰；水解加工生成活性蛋白质或多肽；（3）空间规划的润饰：亚基的聚合；辅基的联接；（4）蛋白质组成后的靶向运送：信号序列的作用；分泌型蛋白分泌蛋白质的根柢进程。
9、蛋白质生物组成的烦扰和抑制：（1）抗生素类抑制蛋白质的组成的机理；（2）其他烦扰蛋白质组成的物质的作用机理。
十七、 药物在体内的转运和代谢转化
1、药物代谢转化的类型和酶系：（1）. 药物体内的进程；（2）. 一药物代谢转化概述；（3）. 药物代谢转化的类型和酶系。
2、影响药物代谢转化的要素：（1）. 药物的彼此作用；（2）. 其他要素对药物代谢的影响。
3、药物代谢转化的意义：（1）.外来药物的消除；（2）.改动药物活性或毒性；（3）.对体内活性物质的灭活；（4）.阐明药物不良反应的缘由；（5）.对寻找新药的意义；（6）.对某些发病机制的说明；（7）.为合理用药供给根据。
十8、生物药物
1、生物药物概述：生物药物的概念，生物药物的打开，生物药物的特征。
2、 生物药物的分类：按来历分类、按化学本质分类和临床用处分类。生物药物的临床用处：作为医治药物、避免及确诊药物、其他生物医药用品等。
3、生物药物的研讨发展：本钱的归纳使用与扩打开发，从天然存在的生理活性物质中寻找新的生物药物，使用现代生物技能大力打开生物药品，使用化学组成技能创制新的生化药物，中西医联系创制新的生物药物。生物技能药物：生物技能药物的首要品种，生物技能药物的研讨打开趋势。
十8、药物研讨的生物化学基础
1、 生物药物制造的生物化学基础：生物药物制备办法的特征，生物药物别离制备办法的首要根据原理，根据不一样组分分配率的不一样进行别离，根据生物大分子的特性别离，生物大分子类药物别离纯化的首要原理；生物组成技能原理，生物技能原理。
2、 药物质量控制的生物化学基础：药物质量控制的生化分析办法，免疫分析法，电泳分析法，酶法分析；生物药物质量控制的生化分析办法，多肽与蛋白质类药物，核酸类药物，酶类药物的分析，重组dna药物中的可以杂质查看。
3、药理学研讨的生物化学基础：药物作用的生物化学基础，新药选择的生物化学办法。
4、与药物方案有关的生物化学原理：酶与药物方案，受体与药物方案，药物代谢转化与前体药物方案，生物大分子的规划仿照与药物方案，体系生物学与药物发现研讨。
三、考试题型和试卷规划
题型：名词说明、单选题、简答题、论说题
试卷规划：名词说明20%、单选题40%、简答题20%、归纳问答题20% 卷面按 300分计。
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