掩盖院系：深圳世界研讨生院
专业代码：085600
专业方向：01（全日制）功用材料与器件；02（全日制）制药工程
招生人数：65人
【考试类别】：
01（全日制）功用材料与器件；02（全日制）制药工程
考试类别为：①101 思维政打点论 ②201英语（一） ③301 数学（一） ④975 材料物理化学
复试内容：书面考试+自个面试
【考研分数线】：
材料与化工?????50-50-80-70-310
【报录比】
考试前的报录比是指报考的人数和拟选择人数的比例，因而报录比可以小于1。考试后的报录比是指实践报考的人数和实践选择人数的比例。报录比的凹凸不能完全衡量一个专业或岗位的好坏。因为还有许多其他要素抉择报录比，比方自个喜爱，学校或其他企作业单位地址城市等。因而报录比只能做个参阅，根柢都是不太精确的。
【考试大纲】
975 材料物理化学
热力学常见根柢概念
1.1 体系、环境与鸿沟
1.2 强度性质与广度性质
1.3 状况与平衡状况
1.4 进程与途径
1.5 热平衡与热力学第 0 规则
1.6 温度与热力学温度
2 气体
2.1 抱斗气体
2.2 状况方程
2.3 实践气体
2.3.1 紧缩因子
2.3.2 维里方程
2.3.3 范德华方程
3 热力学第一规则
3.1 热量与功
3.2 热功等效与内能
3.3 热力学第一规则（能量守恒规则）
3.4 功与体积功
3.4.1 体积功的核算
3.4.2 不可以逆与可逆进程
3.5 热与热容
3.5.1 等容热效应
3.5.2 等压热效应与焓
3.5.3 热容及简略变温进程热的核算
3.6 热力学第一规则在气体中的使用
3.6.1 内能和焓的核算通式
3.6.2 节约进程与 joule-thomson 系数
3.6.3 抱斗气体和范德华气体的内能与焓核算
3.6.4 等温、绝热、等容进程方程
3.6.5 热力学循环
3.7 第一规则关于化学反应的使用——热化学
3.7.1 化学反应发展
3.7.2 化学反应的热效应
3.7.3 反应热的核算
3.7.4 反应热的测量
3.7.5 反应热与温度的联络
3.7.6 非等温反应体系
4 热力学第二规则
4.1 自觉进程的一起特征
4.1.1 自觉进程的方向和极限
4.1.2 自觉进程的一起特征
4.2 热力学第二规则的表述和进程的方向性
4.2.1 热力学第二规则的表述
4.2.2 进程方向和极限的描绘办法
4.3 carnot 循环和 carnot 定理
4.3.1 carnot 循环的功率
4.3.2 carnot 定理及其推论
4.4 熵与紊乱度
4.4.1 熵的导出
4.4.2 热力学第二规则的数学表达式—clausius 不等式
4.5 熵判据
4.5.1 熵添加原理
4.5.2 熵的物理意义
4.6 熵变的核算
4.6.1 简略物理进程的熵变
4.6.2 相变进程的熵变
4.6.3 混合进程的熵变
4.6.4 环境熵变
4.7 热力学第三规则和规则熵
4.7.1 nernst 热定理
4.7.2 热力学第三规则
4.7.3 规则熵的核算
4.7.4 化学反应的熵变
5 热力学根柢联络式与热力学函数
5.1 内能与熵
5.2 勒让德改换与热
5.3 平衡与平稳判据
5.3.1 helmholtz 函数及 helmholtz 函数削减原理
5.3.2 gibbs 函数及 gibbs 函数削减原理
5.3.3 关于判据的总结
5.4 各个热力学函数间联络
5.4.1 gibbs 公式
5.4.2 对应系数联络式
5.4.3 maxwell 联络式
5.4.4 根柢联络式的使用
5.5 ?g 及?a 的核算
5.5.1 简略物理改变进程的?g 和?a
5.5.2 相变进程的?g 和?a
5.5.3 混合进程的?g
5.5.4 ?g 随 t 的改变
6 溶液热力学
6.1 溶液的特征及构成标明法
6.1.1 溶液的特征
6.1.2 溶液构成的习气标明办法
6.2 偏摩尔量
6.2.1 质点数目可变体系的状况描绘
6.2.2 偏摩尔量
6.2.3 偏摩尔集结公式
6.2.4 gibbs-duhem 公式
6.2.5 偏摩尔量的测量
6.3 化学势
6.3.1 化学势的界说
6.3.2 翻开体系的根柢联络式和化学势的其他方法
6.3.3 化学势抉择传质进程的方向和极限
6.3.4 化学势与 t 和 p 的联络
6.4 气体的化学势
6.4.1 抱斗气体的化学势
6.4.2 化学势的计算推导办法
6.4.3 实践气体的化学势
6.4.4 气体的逸度和逸度系数
6.4.5 气体热力学函数的非抱负性批改
6.5 raoult 规则和抱负溶液
6.5.1 raoult 规则
6.5.2 抱负溶液及其化学势
6.5.3 抱负溶液的通性
6.6 henry 规则和抱负冷漠溶液
6.6.1 henry 规则
6.6.2 抱负冷漠溶液及其化学势
6.6.3 依数性
6.6.4 二元溶液中溶剂和溶质性质的有关性
6.7 非抱负溶液
6.7.1 活度和活度系数
6.7.2 非抱负溶液的化学势
6.7.3 关于化学势、标准态和活度的总结
6.7.4 非抱负溶液的混合性质和依数性
6.7.5 活度的测定与核算
6.7.6 超量热力学函数
6.8 分配规则
7 相平衡
7.1 相平衡的必要条件
7.1.1 相和相数的断定
7.1.2 相平衡的必要条件
7.2 相律
7.2.1 体系的物种数和组分数
7.2.2 安适度和安适度数
7.2.3 相律
7.3 单组分体系的两相平衡
7.3.1 clapeyron 方程
7.3.2 压力对蒸气压的影响
7.4 单组分体系的相图
7.4.1 水的相图
7.4.2 硫的相图
7.5 二组分抱负溶液的气-液相图及其使用
7.5.1 p-x 图（蒸气压-构成图）
7.5.2 t-x 图（沸点-构成图）
7.5.3 杠杆规则——质量守恒的必定成果
7.5.4 分馏原理
7.6

二元组分非抱负溶液的气-液相图
7.6.1 误差不大
7.6.2 误差很大
7.7 有些互溶双液系的液-液相图
7.8 完全不互溶的双液体系
7.9 二组分体系的固-液相图
7.9.1 具有简略低共熔混合物的相图
7.9.2 具有平稳化合物的相图
7.9.3 具有不平稳化合物的相图
7.9.4 构成固溶体的相图
7.10 依数性原理
7.11 相图的规则性
7.11.1 二组分体系相图的总结
7.11.2 相图的规划
8 化学平衡
8.1 化学反应的方向和极限
8.1.1 非平衡体系的热力学性质
8.1.2 化学平衡的条件
8.1.3 平衡常数的导出
8.1.4 化学反应方向的判别
8.2 化学反应的标准摩尔 gibbs 函数变
8.2.1 ?rgm
0 的意义
8.2.2 ?rgm
0 的核算
8.2.3 ?rgm
0 与 t 的近似线性联络及其使用
8.3 关于平衡常数的谈论
8.3.1 平衡常数的意义
8.3.2 影响平衡常数的要素
8.3.3 平衡常数的具体方法
8.3.4 求算平衡常数的根柢办法
8.4 平衡核算举例
8.4.1 核算平衡常数
8.4.2 核算平衡构成
8.5 各种要素关于化学平衡的影响
8.5.1 平衡移动疑问的共性
8.5.2 温度关于化学平衡的影响
8.5.3 压力关于化学平衡的影响
8.5.4 慵懒气体关于化学平衡的影响
8.5.5 浓度关于化学平衡的影响
9 电化学平衡
9.1 库仑规则、电场和电势
9.2 电解质溶液的导电机理与 faraday 规则
9.3 可逆电池及可逆电极的一般常识
9.4 可逆电池电动势的测量与核算
9.5 可逆电极电势
9.6 浓差电池及液接电势
9.7 电动势法的使用
10 表面化学与胶体的根柢常识
10.1 根柢概念
10.1.1 表面功和表面能
10.1.2 表面张力
10.1.3 影响表面张力的首要要素
10.2 曲折表面下的附加压力——young-laplace 方程
10.2.1 young-laplace 方程的使用
10.2.2 曲折表面下液体的蒸气压——kelvin 方程
10.2.3 固体颗粒巨细关于溶解度的影响
10.2.4 固体熔点与颗粒半径的联络
10.3 固-液界面
10.3.1 液体对固体的湿润作用
10.3.2 液体在固体表面上的铺展
10.3.3 毛细表象及表面张力的测定办法
10.4 溶液表面
10.4.1 溶液的表面张力与表面吸附表象
10.4.2 gibbs 吸附方程
10.5 固体表面
10.5.1 固体表面临气体的吸附表象
10.5.2 langmuir 吸附理论
10.5.3 bet 吸附理论
10.5.4 freundlich 公式
10.5.5 吸附热力学
10.5.6 吸附的本质——物理吸附和化学吸附
11 化学动力学基础
11.1 根柢概念
11.1.1 化学反应速率
11.1.2 元反应及反应分子数
11.1.3 简略反应和复合反应
11.2 物质浓度对反应速率的影响
11.2.1 速率方程
11.2.2 元反应的速率方程——质量作用规则
11.2.3 反应级数与速率系数
11.3 具有简略级数的化学反应
11.3.1 一级反应
11.3.2 二级反应
11.3.3 三级反应和零级反应
11.4 反应级数的测定
11.4.1 几点阐明
11.4.2 r=kca
n 型反应级数的测定
11.4.3 r=kca
a
cb
b…型反应级数的测定
11.5 温度对反应速率的影响
11.5.1 经历规则
11.5.2 arrhenius 公式
11.6 活化能及其对反应速率的影响
11.6.1 元反应的活化能
11.6.2 微观可逆原理及其推论
11.6.3 复合反应的活化能
11.6.4 活化能对反应速率的影响
11.6.5 arrhenius 公式的批改
11.6.6 活化能的求取
11.7 元反应速率理论
11.7.1 磕碰理论
11.7.2 势能面和反应坐标简介
11.7.3 过渡状况理论
11.7.4 两个速率理论与 arrhenius 公式的比照
11.8 反应机理
11.8.1 坚持反应
11.8.2 平行反应
11.8.3 接连反应
11.8.4 链反应
11.8.5 稳态假定与平衡假定
11.8.6 反应机理的估测
11.8.7 微观反应动力学简介
11.9 催化剂对反应速率的影响
11.9.1 催化剂和催化作用
11.9.2 催化机理
11.9.3 催化剂的一般性质
11.10 均相催化反应和酶催化反应
11.10.1 均相催化反应
11.10.2 酶催化反应
11.11 多相催化反应
11.11.1 催化剂的活性与中毒
11.11.2 催化剂表面活性中心的概念
11.11.3 气-固两相催化反应的一般进程
11.11.4 催化作用与吸附的联络
【参阅书目】
975 材料物理化学
《材料科学基础》2011 年修订版 清华大学出书社 潘金生、仝健民、田民波
《物理化学》 高级教育出书社 天津大学物理化学教研室刘俊吉等
《物理化学》 高级教育出书社 南京大学化学化工学院傅献彩等
ps：以上参阅书为 举荐，仅供参阅。
【考研真题】
无
【考研经历】
2022清华考研进入备考期， 主张考生们多多搜集考研信息、考研参阅书、考研分数线、考试大纲、考研真题、考研复试信息、考研经历等。在考研初复试中做到至交知彼，才干添加本身竞赛实力。
跟着时刻越来越名贵， 清华考研补习班主张考生必定要避免进入以下备考温习的误区：
1、时刻永久不可用
在冲刺期间，考生初步手忙脚乱，温习节奏就乱了，为了徒增功率看书就很粗心了，单纯只是想把书看完，给自个个心思抚慰。
时刻不可用这是我们的广泛心思，随意找个同学问问，他必定会说自个时刻不可的，假定我再给你三个月，你照样还会觉得时刻不可用的，这是跟着温习的推进以及对常识点的掌控程度呈现的正常心思。
只需那些对考研无所谓的才会觉得时刻够用。所以即便到了后期，也不要过分焦虑，能出多大力就出多大力，依照自个的温习节奏仔细心细地看书，查漏补缺。
2、拼命熬夜赶发展
冲刺期间的使命越来越重，许多人都选择紧缩歇息时刻熬夜刷题。这个行为不能说不可，一天学24小时都可以，但条件是得保证杰出的学习功率和状况。否则不只睡不好，温习功率也不会高。
3、总与别人攀比温习发展
在考研这条路上，最大的敌人就是自个，最大的方针也大约是战胜自个的心思妨碍，脱节学习窘境，经过耐久的尽力最终成功包围。因而， 清华考研补习班主张咱们要变换思维，不与别人攀比温习发展，全身心肠投入到自个的温习之中，重视温习功率，静心对待学习。当你的重视点只在自个的学习上时就会发现温习功率在不知不觉中就提上去了，温习作用也会愈加显着。
3、过于迷信押题，特别是政治，很可贵高分
市道上各家的政治押题都很准，可是究竟摆开间隔的仍是选择题。专业课的备考也是相同，没有哪家机构是可以靠押题在辅导界耸峙不倒的， 清华考研补习班主张我们不要抱着投机取巧的心思，究竟押题有风险，仍是沉下心来，踏结壮实背书做题比照真实。
那么在躲避考冲刺期间的温习误区之后，如何才干在冲刺期间获得高分？随 清华考研补习班一同来晓得：
关于英语
要点是阅览和写作。需要细心研讨十年真题，分析差错研讨。要点放在阅览有些，进行文章细读和规划分析，把每个语句都搞懂。细心总结真题中的常识点和做题办法，记载下来，重复温习，并将真题中不会的单词收拾到一个小本子上，重复背诵。除此之外，每星期写一篇让自个满足的作文，可以经过重复批改。并熟练背诵范文与其间的经典句型规划。
关于政治
从真题里能发掘出许多信息，比方历年出题的方向的改变，与当年的实践情况比较偏重哪些抢手。除了掌控出题方向，还有利于掌控出题特征，比方多项选择题简略挖圈套，所以需要知道这些圈套，如圈套归于啥类型，如何躲避等。分析题要点要重视选择的材料，材料和试题之间的联络是啥样的，试题一般几问，每一问分红哪些层次，咱们如何去应对它，如何根据它的疑问来组织答题的逻辑次序，以及逻辑规划，这些都是可以从真题中获取的信息。
关于专业课
专业课要点就是回归讲义，把讲义背透，后期看教师论文，看论文的意图是找答题思路和教师大致重视的研讨方向，只需脚结壮地，不投机取巧。清华在专业课的查询方面，更重注基础及活络运用，出题较为活络，需要把基础常识掌控厚实。
考研战争即将打响， 清华考研补习班愿各位考生可以掌控复试时刻，掌控温习技巧，合理使用真题，调整好考研心态，获得究竟的成功。
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