这篇文章包括以下内容：①学院/专业介绍②专业情况介绍③23级拟选择名单④作业前景介绍⑤近五年专业复试分数线⑥考试类别介绍⑦专业课考试大纲⑧温习全程方案⑨关于复试

01学院/专业介绍
中南大学位于在我国前史文明名城──湖南省长沙市，占地上积317万平方米。学校设有30个二级学院，具有享“南湘雅”美誉的湘雅医院、湘雅二医院、湘雅三医院3所大型三级甲等归纳性医院及湘雅口腔医院。

化学化工学院源于1952年陈新民院士兴办的中南矿冶学院基础化学教研室，阅历近70余年的变革立异打开，当前己变成一所集人才培育、科学研讨、社会效能等为一体的归纳型学院，下设无机化学系、有机及高分子化学系、冶金及使用物理化学系、使用化学系、化学工程系、制药工程系、分析科学系等7个系和实验教育中心、化学成分分析中心、党政归纳单位、事务单位、学生作业单位，具有稀有金属别离与归纳使用国家要点实验室、贵金属材料国家工程技能研讨中心、有色金属材料科学与工程教育部要点实验室、湖南华菱线缆股份有限公司国家技能中心（共建）、矿冶工程化学国家级虚拟仿真实验教育中心、化学国家级实验教育演示中心、国家工科基础课程化学教育基地、湖南省化学立异练习中心和4个湖南省要点实验室，先后获评全国教育体系 集体、全国党建作业标杆学院、全国?啡恕苯淌Φ持Р渴榧亲饕凳业拊斓ノ弧?br>

学院现有教职工220余人（含b类非作业编11人），其间教授68人，副教授67人，博士生导师65人，具有博士学位的教师占90%以上，构成一支年纪规划和学历层次合理的学术部队。具有欧亚科学院院士、国家教育名师、国家超卓青年、国家优良青年、教育部新世纪人才和全国优良博士论文获得者等高层次优良人才。

02专业情况介绍
专业方向及学制
院校称号：
化学化工学院
代码及专业称号：

专业报录数据：
学制：三年制
学费、奖学金情况
（一）学费
学硕：8000（元/生·年）
专硕：12000（元/生·年）
（二）奖学金
为进一步完善研讨生奖助学金体系，加大研讨生奖助学金投入，推进优良立异人才培育，联系学校实践，拟定本办法。硕士研讨生学业奖学金一大学重生分 2 个等级标准：推免生每生每年 1 万元，非推免生每生每年 0.8 万元；巨大学分 3 个等级标准，一等奖每生每年 1.2 万元，二等奖每生每年 0.8 万元，三等奖每生每年 0.5 万元。
03：23拟选择名单
04作业前景介绍
制药工程专业结业后可到制药工程(或医药生物技能)领域有关的出产公司、推广公司、科研院所、药品监督打点部分等企、作业单位从事药品出产、打点、推广、查验监督和研发等作业。作业率高达98%

05近五年专业复试分数线

06考试类别介绍
考试类别：
①101 思维政打点论
②204 英语（二）
③302 数学（二）
④910 有机化学（制药类）
初试参阅书目：
古练权 生物化学（第二版），高级教育出书社
闻韧 ?药物组成反应（第三版），化学工业出书社
修改切换为居中
07专业课考试大纲
910有机化学（制药类）考试大纲
i.考试性质
全国硕士研讨生入学考试是为高级学校接收硕士研讨生而设置的。有机化学 （制药类）属我校自行出题的考试，其意图是科学、公正、有用地查验学生掌控 大学本科期间有机化学的根柢常识、根柢理论，以及运用有机化学的常识处置实 际组成疑问的才能，它的评价标准是高级学校本科结业生能抵达的及格或及格以 上水平，以保证被选择者具有较厚实的有机化学基础常识，并有利于各高级院校 和科研院地址专业上择优选拔。
ii.查询方针
有机化学是化学的重要分支，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰 富，在制药工程与生物医药领域有着不可以替代的作用。有机化学考试在查询根柢 常识、根柢理论的基础上，注重查询考生活络运用这些基础常识分析和处置实践 疑问的才能，特别是处置药物组成方面的归纳才能。
需求考生：
（1）掌控各类有机化合物的命名法，有机化合物的各类异构表象，特别是 立体异构。
（2）掌控重要的有机化学反应：如替代、加成、氧化、复原、酯化、酰化、 消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应，包括一些重要的人名反应。
（3）掌控安适基替代、亲电替代、亲核替代、安适基加成、亲电加成、亲 核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。（4）能运用电子效应和空间效应，分析和了解规划与性质的联络。
（5）了解各类化合物的制备，并能运用根柢有机反应和理论，结束有机合 成反应的方案、反应表象和机理的说明以及揣度有机化合物的规划等。
（6）了解根柢杂环、常见糖类及氨基酸的规划和化学性质。（7）了解红外光谱、核磁共振谱的根来历理及其在测定有机化合物规划中 的使用。
（8）了解有机化合物组成、别离纯化的根来历理、根柢操作和根柢办法。
ⅲ.考试方法和试卷规划 ?
1.试卷满分及考试时刻
本试卷满分为 150 分，考试时刻为 180 分钟
2.答题方法
答题方法为闭卷，书面考试。
3.试卷内容规划
有机化学根柢常识与根柢理论 约 35%
根柢有机反应 约 20%
有机组成 约 15%
有机反应机理 约 10%
揣度有机化合物规划（含波谱分析） 约 10%
有机化学实验 约 10％
ⅳ.试卷题型规划
有机化合物命名或根据称号写规划、选择填空题（触及有机化合物的规划、 性质和反应）、简答题、有机组成题、反应机理题、规划揣度题、实验题等。
ⅴ.查询内容
一、序文 ?
1.掌控有机物与有机化学概念、碳原子的杂化轨迹、共价键的极性与分子 的极性、共价键的开裂方法与有机反应类型。
2.了解有机酸碱理论和有机化合物的分类。
3.晓得研讨有机化合物的进程和办法。
二、烷烃和环烷烃 ?
1.掌控烷烃的命名、碳原子和氢原子的类型、乙烷与正丁烷的构象、烷烃的 规划特征、卤代反应的安适基反应机理、各类氢的反应活性和各类安适基的相对 平稳性。
2.晓得反应过渡态及反应活化能与反应速率的联络、烷烃的物理性质规则、 烷烃的来历、制备和用处、烷烃的氧化、异构化和裂化反应。
3.掌控脂环烃的命名（单环、螺环与桥环）、环烷烃的替代、氧化和小环开 环加成反应、环烯烃的加成和氧化。
4.掌控环烷烃的规划与平稳性、环己烷的优势构象、替代环己烷的优势构象 规则。
5.掌控了解环烷烃化合物的立体异构（顺反异构、对映异构、替代环己烷的 构象异构）。
6.了解十氢萘的顺反异构、环戊二烯的规划和性质特征。
7.晓得脂环烃的来历和制法。
三、烯烃和炔烃
1.掌控烯烃的规划和命名、顺反异构(发生条件，构型符号)、π键的特征
2.掌控烯烃的亲电加成反应(加卤素、卤化氢、硫酸、次卤酸、加水、硼氢化) 及其机理、马氏规则及理论说明。
3.掌控烯烃与 hbr 加成的过氧化物效应，烯烃的氧化(环氧化、被 kmno4和 臭氧氧化)、烯烃α-氢的卤代和氧化。
4.掌控炔烃的规划和命名、亲电加成反应（加氢、水合、加卤素、卤化氢）， 亲核加成反应、炔氢的酸性和炔化物的生成。5.了解烯丙基类化合物的规划及其特性。
6.晓得烯烃的聚合反应、烯烃和炔烃的工业来历和制法和烯烃的物理性质。
四、二烯烃
1.掌控二烯烃的命名和共轭二烯烃的规划特征、电子离域与共轭体系及其对 体系化学性质的影响（π-π共轭、p-π共轭、超共轭）。
2.掌控共轭二烯烃的 1,4-加成反应及机理、diels-alder[2+4]环加成反应。
3.了解烯烃、烯炔和二烯烃的分类和命名，了解共轭二烯烃的工业制法。
4.晓得离域体系的共振论表述法、聚合反应和组成橡胶。
5.晓得周环反应的理论说明
五、芳香烃
1.掌控苯的规划特征、亲电替代反应、苯环的氧化及苯环侧链的替代及氧化。
2.掌控苯的亲电替代反应机理、定位规则(两类定位基、活性及其使用)及理 论说明。
3.了解的规划特征、萘的亲电替代反应和加成反应、萘环的氧化、萘环上二 替代的定位规则。
4.了解苯基和苄基的规划和称号、休克耳（huckel）规则及其使用、多官能 团化合物的命名原则、芳香族亲电替代反应的动力学和热力学控制。
5.晓得苯及其同系物的来历和物理性质、蒽和菲的规划和致癌稠环芳烃、富 勒烯。
六、立体化学
1.掌控手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面、对称中心、对映体、 非对映体、内消旋体和外消旋体的各自意义及彼此联络。
2.掌控对映体过量百分率和手性组成、立体专注反应和立体选择反应的根柢 概念。
3.了解左旋、右旋、比旋光度的意义及表达符号，了解 fischer 投影式的书 写要害、含手性碳链状化合物的构型符号法、无手性中心化合物的对映异构表象。
4.晓得手性中心的发生、手性组成和外消旋体的拆分。
七、卤代烃 ?
1.掌控伯、仲、叔卤代烷的规划，卤代烃的命名，卤原子作为替代基的英文 称号。
2.掌控卤代烷的亲核替代反应（水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠）、 亲核替代反应机制及影响要素、碳正离子的重排、分子内亲核替代反应及邻基效 应、消除反应及 saytzeff 规则、消除反应机理（e1 和 e2）、消除与替代的竞 争、亲核替代反应和消除反应中的立体化学。
3.了解卤代烷的制备、各类卤代烯烃的替代活性及辨别办法、卤代烃与金属 反应。
4.晓得卤代烷的物理性质、相转移催化反应、氟代烃。
8、有机化合物的波谱分析 ?
1．掌控红外光谱的根来历理、各类有机化合物基团的特征吸收频率。
2.了解红外光谱图解析的一般进程及在有机化合物规划测定中的使用。
3.掌控核磁共振根来历理、

屏蔽效应和化学位移、影响化学位移的要素和常 见质子的化学位移规模。
4.了解自旋巧合裂分的一般规则宽和析核磁共振谱的一般进程。
6.晓得紫外光谱和质谱在有机化合物规划测定中的使用。
九、醇和酚
1.掌控醇的分类和命名、醇的化学性质（弱酸性与弱碱性、卤代烃的生成、 与无机含氧酸成酯、脱水成烯、氧化与脱氢、选择性的氧化）、邻二醇类的特性 （与过碘酸反应，频哪醇重排）。
2．掌控酚的命名、酚羟基的反应（酸性及其影响酸性的要素、与 fecl3 显 色、成酯、fries 重排、成醚）、酚芳环上的反应（卤化、硝化、磺化、friedel-crafts 反应、kolbe-schmitt 反应）。
3.了解醇和酚的制法。
4.晓得醇和酚的物理性质，酚与甲醛和丙酮过的缩合。
十、醚和环氧化合物 ?
1.掌控醚的规划和命名、质子化成盐、醚键开裂、醚的过氧化、酚醚的 claisen 重排。
2.掌控环氧乙烷的化学性质和替代环氧化物的酸催化和碱催化开环加成反 应。
3.了解醇和醚的制备、冠醚的规划与使用。
4.晓得醚的物理性质、重要的醚。
十一、醛、酮和醌 ?
1.掌控醛酮的规划和命名、醛酮的亲核加成反应（hcn、nahso3、roh、金属 有机试剂、氨的衍生物、reformasky 反应、wittig 反应）、亲核加成反应机理 和反应活性。
2.掌控α-生动氢的反应（醇醛（酮）缩合：本身缩合，穿插缩合、分子内 缩合，芳醛与脂肪族酸酐缩合）、mannich 反应、卤化反应和卤仿的生成。
3.掌控醛被 tollens 试剂和 fehling 试剂氧化、羰基的复原反应（催化氢 化、被 lialh 和 nabh4复原、clemmensen 复原、wolff—kishner-黄鸣龙反应）， cannizzaro 反应。4.了解醛酮的制备、α，β-不饱满醛酮的特性（亲电加成、亲核加成和还 原反应）。
5.晓得醛酮的物理性质、乙烯酮和卡宾。
6.晓得醌的命名、规划、制备和性质。
十二、羧酸 ?
1.掌控羧酸的规划、分类和命名，羧酸的酸性及影响酸性强弱的要素，羧 酸衍生物的生成及酯化反应机理。
2.掌控羧酸的复原、脱羧和脱水反应、α-氢原子的卤代、羟基酸的酸性和 脱水。
3.了解羧酸的制备及物理性质。
4.晓得一些羧酸和替代羧酸的俗称
十三、羧酸衍生物 ?
1.掌控羧酸衍生物的规划和命名、酰基的亲核替代反应（水解、醇解和氨解）、 亲核替代反应机理和反应活性。
2.掌控羧酸衍生物的复原反应（lialh4、钠-醇、rosenmund 复原）、与有机 金属试剂的反应、酰胺的 hofmann 降解反应。
3.了解酰胺的酸碱性、脱水成腈，碳酸衍生物：碳酰氯、尿素和胍的规划和 性质。
4.晓得羧酸衍生物的物理性质。蜡和油脂的规划和性质。
十四、β-二羰基化合物 ?
1.掌控酮式-烯醇式互变异构（酸碱、规划对酮式-烯醇式互变异构平衡的 影响，烯醇化致使立体异构化）。
2.掌控 claisen 酯缩合反应（本身缩合、穿插缩合、分子内缩合）及反应 机理、乙酰乙酸乙酯的性质及其在组成上的使用、丙二酸二乙酯的组成及其使用、 丙二酸亚异丙酯的组成及其使用。
3.了解其它含生动亚甲基的化合物的加成缩合反应：knoevenagel 反应和 michael 加成。
4.了解有机组成道路的方案根柢办法（碳架的树立、官能团的转化、官能 团的维护）。
5.晓得有机组成的使命和意义，方案有机组成道路的根来历则。
十五 有机含氮化合物
1.掌控芳香族硝基化合物的规划和化学性质（复原和选择性复原），硝基化 6合物的亲电替代反应和亲核替代反应。
2.掌控胺的分类（伯、仲、叔胺，季铵盐，季胺碱）和命名，胺的规划和 化学性质：碱性与成盐（溶剂化、电子效应、空间效应的影响），烃基化、酰化 与磺酰化，与亚硝酸反应，胺的氧化。
3.掌控芳香胺的亲电替代反应，重氮盐的制备、性质及其在有机组成上的 使用（替代与偶联反应）。
4.了解胺的制备，季铵盐和季铵碱的规划性质和使用（hofmann 消除规则）， 二元胺的性质和使用，腈的规划和性质。
5.晓得胺的物理性质、丙烯腈。
十六、有机含硫、含磷和含硅化合物 ?
1.掌控硫醇、硫酚和硫醚的规划和性质。
2.了解苯磺酸及其盐的规划性质和使用，wittig 试剂的制备和使用。
3.晓得有机磷的分类、规划和性质。
4.晓得有机硅化合物的规划、常见卤代硅烷的制备、性质和有机硅化合物在 组成上的使用。
十七、杂环化合物 ?
1.掌控杂环化合物的分类和命名、规划与芳香性。
2.掌控五员杂环和六员杂环的电子规划特征和化学性质，
3.了解常见五员杂环：呋喃和糠醛、吡咯和吲哚、咪唑和噻吩的规划和性质。
4.了解六员杂环：吡啶和嘧啶、喹啉和异喹啉的规划和性质。5.晓得嘌呤和生物碱。
十8、类脂 ?
1.了解油脂的规划、构成和性质
2.晓得蜡、磷脂、萜类化合物和甾族化合物的规划和性质。
十九、碳水化合物
1.掌控单糖的构型和符号，单糖的氧环式规划（harworth 式和构象）。
2.了解单糖的化学性质：氧化、复原、成脎、成苷、成醚、成酯。
3.了解二糖的规划特征和性质：构成的单糖、苷键、有无复原性。
4.了解 d-核糖、d-脱氧核糖、d-葡萄糖、d-果糖的开链规划和环状规划。
5.晓得脱氧糖、氨基糖、淀粉、环糊精、纤维素的规划特征及用处。
二十、氨基酸、蛋白质与核酸
1.掌控氨基酸的命名和构型，α-氨基酸的化学性质：羧基和氨基的反应， 两性与等电点，与水合茚三酮反应，受热反应。2.了解掌控肽的规划与命名、肽键的构型；氨基酸的制备办法 3.晓得多肽规划的测定和多肽组成。
4.晓得蛋白质的构成、性质和和规划。
5.晓得核酸的构成、规划与生物功用。
二十一、有机化学实验 ?
1.掌控根柢有机化合物制备实验的原理和办法。
2.掌控实验室常用的别离提纯有机化合物的根柢操作。
3.了解有机化合物物理常数测定的原理和办法。
4.晓得对方针化合物进行纯度查验和规划判定的根柢办法。

08温习全程方案【仅供参阅】
政治：
首要是【政治】。其实政治学习我没有分太多的精力，自个认为前期做好1000题，中后期跟好技巧班?冲刺班，最终背一背肖四肖8，就差不多了。
在这儿介绍一个我的小办法吧，我在做1000题的时分发现前面做错的内容，假定只是改正过来，下次遇见仍是会错，所以将“艾宾浩斯忘掉曲线”引入了政治学习中。具体做法就是，将自个的错题录入回想软件（我用的是anki），每天依照软件的提示过一遍就好了。假定只是单纯的刷一遍1000题，你会发现二刷的时分，遇见正本的错题照常会错，用这种办法可以前进标题的利吃苦率，一起肖四肖8的错题我都是用的相同的办法。
英语：
举荐暴力背单词，假定你正本每天方案背出50个，那么你就可以给自个设定每天背300个。300并不料味着你要今日一会儿记住300个，而是添加对这些单词的形象。一次记不住没联络，每个单词背上七8遍或许就有感触了。和炒冷饭相同，循环往复，过一段时刻你会发现这个单词我如同没有特别仔细心细去背过，可是我晓得这个单词的意思和用法，那就满足了。（具体的量根据自个实践情况而定，要害仍是每天背诵，一时的偷闲将会为考场的眼泪买单）跟 教师学，尽早做真题。可以先一天一篇阅览，然后给自个规则时刻，尽量在15-18分钟内结束。必定要先自个去做，然后再听教师讲，这样更有助于了解和掌控做题办法。做真题时分，注重精读，试着翻译全文，特别是阅览里边的长难句单独拎出来细心翻译，里边不会的单词也要多背。掌控办法，学致使用，操练是最佳的办法。王江涛作文书，必背20篇（高文文10+小作文10），篇目内容比照丰厚，金句频出，背得滚瓜纯熟也就ok了，假定觉得有困难就选择里边的金句背诵，然后活络运用。
数学：
数学基础教材非常要害，它可以协助你对考研数学有一个全体的晓得，一起还包括一些经典的标题。可是，单靠这些还不可。我自个其时首要学习了 基础班的课程。必定要夯实基础，尽早初步温习数学，并联系好的教材和优良的课程，做好预备迎候考研数学的应战。数学这个类别，特别是数学2，愈加剧视对常识深度的把控，关于做题慢的同学而言，可以比别人做的少，可是必定要注重标题中的常识点归纳，错题收拾，不必盲意图做题，题海战术关于数学2来说协助没稀有学1大，当然在才能规模内仍是做的越多越好，做的多见得多，对做题的思路有很大的拓荒性。
专业课：
看书时不能光看，要收拾常识规划，关于大约的常识体系有晓得，每天抽点时刻背诵一些性质和反应，边背边写，一起辅佐课后操练题，对着考纲看要点常识。
有机化学内容许多也很细，考点也很详尽，温习必定要重复背诵和操练。
关于无机化学，讲义上的常识，元素，各种理论，有酸碱理论、价键理论等都是可以作为考试要点的，背诵的常识也比照多。
刷题的话主张收拾一个专门的错题本，错题要不断回想，关于核算题要多练，化学方程式逐渐套出来，必定要着手！

09关于复试
复试时刻：
3月25日上午10:00-11:30：报考化学工程与技能（081700）、材料与化工（085600）、生物与医药（086000）的考生现场签到、资历检查；
下午：书面考试
3月26日下午：报考化学工程与技能（081700）、材料与化工（085600）、生物与医药（086000）的考生面试
总成果核算
总成果=初试总分（满分500分）+复试总分（满分300分）
关于调剂：我院本年不接收调剂考生。
复试内容：
1、专业基础课查验
报考生物与医药（086000）为生物化学和有机化学。
2、思维政治体现查核
根据考生政治思维和实际体现情况进行查核，查核等级为“合格”和“不合格”，查核不合格不予选择。
3、心思安康查验
考生于3月23日前自立组织时刻登录体系结束查验即可，查核等级为“合格”和“不合格”，查核不合格不予选择
选择规则：
根据化学（070300）、化学工程与技能（081700）、材料与化工（085600）、生物与医药（086000）学科或专业学位品种招生方案，别离依照总成果排名从高到低选择。
复试单科成果低于60分不予选择。
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